Diese Studie evaluiert eine in der Erprobung befindliche Behandlung für Erwachsene, die daran interessiert sind, die Qualität, Glätte und das allgemeine Erscheinungsbild ihrer Haut zu verbessern.
Sie können möglicherweise an dieser Studie teilnehmen, wenn folgende Aussagen auf Sie zutreffen:
Wenn Sie an einer Teilnahme interessiert sind, werden der/die Studienärzt:in und das Studienpersonal zusätzliche Studienkriterien mit Ihnen durchgehen.
Die Teilnahme erfordert bis zu 9 Besuche und bis zu 6 Telefonate über einen Zeitraum von bis zu einem Jahr. Die Teilnehmer:innen erhalten eine in der Erprobung befindliche Behandlung in Form einer Injektion in die Wangen, mit optionalen Injektionen im Mund- und Halsbereich. Während der Besuche werden Hautuntersuchungen anhand verschiedener Messungen und Fragebögen durchgeführt. Die Teilnehmer:innen erhalten möglicherweise eine Erstattung für Reisekosten.
Die Teilnahme an der Studie dauert bis zu einem Jahr und variiert je nach der zugewiesenen Behandlungsgruppe sowie danach, ob die Teilnehmer:innen und der/die Studienärzt:in sich für optionale Nachbehandlungen entscheiden.
Bei der in der Erprobung befindlichen Behandlung handelt es sich um ein injizierbares Gel, das noch nicht für die klinische Anwendung zugelassen ist. Es wird in die Wangen injiziert, mit optionaler Behandlung im Mundbereich und am Hals.
Setzen Sie Behandlungen nur dann ab, wenn Sie vom Personal an der Studienklinik oder Ihrem/Ihrer Hausärzt:in dazu angewiesen wurden.
Klinische Forschungsstudien sind auf eine bestimmte Weise aufgebaut, und eine oder mehrere der Antworten, die Sie angegeben haben, entsprachen nicht den Richtlinien für diese Studie. Dies bedeutet nicht, dass Sie nicht für andere Studien geeignet sind.
Diese Studie evaluiert eine in der Erprobung befindliche Behandlung für Erwachsene, die daran interessiert sind, die Qualität, Glätte und das allgemeine Erscheinungsbild ihrer Haut zu verbessern.
Sie können möglicherweise an dieser Studie teilnehmen, wenn folgende Aussagen auf Sie zutreffen:
Wenn Sie an einer Teilnahme interessiert sind, werden der/die Studienärzt:in und das Studienpersonal zusätzliche Studienkriterien mit Ihnen durchgehen.
Die Teilnahme erfordert bis zu 9 Besuche und bis zu 6 Telefonate über einen Zeitraum von bis zu einem Jahr. Die Teilnehmer:innen erhalten eine in der Erprobung befindliche Behandlung in Form einer Injektion in die Wangen, mit optionalen Injektionen im Mund- und Halsbereich. Während der Besuche werden Hautuntersuchungen anhand verschiedener Messungen und Fragebögen durchgeführt. Die Teilnehmer:innen erhalten möglicherweise eine Erstattung für Reisekosten.
Die Teilnahme an der Studie dauert bis zu einem Jahr und variiert je nach der zugewiesenen Behandlungsgruppe sowie danach, ob die Teilnehmer:innen und der/die Studienärzt:in sich für optionale Nachbehandlungen entscheiden.
Bei der in der Erprobung befindlichen Behandlung handelt es sich um ein injizierbares Gel, das noch nicht für die klinische Anwendung zugelassen ist. Es wird in die Wangen injiziert, mit optionaler Behandlung im Mundbereich und am Hals.
Setzen Sie Behandlungen nur dann ab, wenn Sie vom Personal an der Studienklinik oder Ihrem/Ihrer Hausärzt:in dazu angewiesen wurden.
Klinische Forschungsstudien sind auf eine bestimmte Weise aufgebaut, und eine oder mehrere der Antworten, die Sie angegeben haben, entsprachen nicht den Richtlinien für diese Studie. Dies bedeutet nicht, dass Sie nicht für andere Studien geeignet sind.
This study is evaluating an investigational treatment for adults who are interested in improving their skin's quality, smoothness, and overall appearance.
You may be able to take part in this study if you:
Are 18 years of age or older
Have moderate to severe coarse skin on both cheeks
Are seeking improvement in skin quality
If you are interested in participating, the study doctor and staff will review additional study criteria with you.
Participation involves up to 9 visits and up to 6 phone calls over a period of up to 1 year. Participants will receive an investigational treatment as an injection in the cheeks, with optional injections around the mouth and neck.
During visits, skin assessments will be conducted through various measurements and questionnaires. Participants may be reimbursed for their time and travel expenses.
Study participation will last up to 1 year and will vary among participants based on their assigned treatment group, as well as whether they and the study doctor decide on optional touch-ups.
The investigational treatment is an injectable gel that has not yet been approved for clinical use. It will be injected in the cheeks, with optional treatment around the mouth area and neck.
Do not discontinue any treatment unless you are advised to do so by the study clinic staff or your primary care provider.
Qualified participants will receive all study-related treatment and study-related care at no cost. Participants may be reimbursed for travel and expenses.
Clinical research studies are designed in specific ways, and one or more of the answers that you provided were outside of the guidelines for this study. This does not mean you will not qualify for different studies.
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